Lasolvan - LASOLVAN

◊ Nieleminen ja hengittäminen on selkeä, väritön tai hieman ruskehtava.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 225 μg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.

100 ml - keltaiset lasipullot (1), joissa on polyeteenipisara ja polypropyleeniruuvikorkki, jossa ensimmäinen avausohjain, jossa on mittauskuppi - pahvipakkaukset.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääkkeen Lasolvanin vaikuttava aine - lisää hengitysteiden eritystä. Parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat nykyisen ja limakuljetuksen lisääntymiseen (limakalvojen puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.

Keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla Lasolvan-lääkkeen pitkäaikainen hoito (vähintään 2 kuukautta) johti pahenemisten määrän merkittävään vähenemiseen. Todettiin, että pahenemisaikojen kesto ja antibioottihoidon päivien lukumäärä vähenivät merkittävästi.

Kaikille ambroksolin välitöntä vapautumista koskeville annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax kun nieleminen saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa

Vd 552 l. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%. Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.

Noin 30% suun kautta otetusta annoksesta riippuu "ensimmäisen läpimenon" vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on vallitseva isoformi, joka vastaa ambroxolin metaboloitumisesta dibromantraniilihappoon. Jäljelle jäävä osa ambroksolia metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronisaation ja osittaisen katkaisun avulla dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pieni määrä muita metaboliitteja.

Terminaali T1/2 Ambroksoli on noin 10 tuntia, kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta. Radioaktiivista leimausmenetelmää käyttäen arvioitiin, että lääkkeen yhden annoksen ottamisen jälkeen seuraavien 5 päivän aikana noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Ambroxol-farmakokinetiikalla ei todettu iän ja sukupuolen kliinisesti merkittävää vaikutusta, joten näiden ominaisuuksien annosta ei ole valittu.

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy viskoosin särjen vapautuminen ja limakalvon puhdistuma:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- keuhkoputkien astma, joka on syljen tukkeuma;

- I raskauskolmannes;

- imetysaika (imetys);

- Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille.

Varovaisuutta käytettäessä lääkeainetta Lasolvan tulee käyttää raskauden aikana (II ja III raskauskolmannekset), munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta.

Syöttö (1 ml = 25 tippaa).

Pisarat voidaan laimentaa vedellä, teellä, mehulla tai maitolla. On mahdollista käyttää liuosta ateriasta riippumatta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 4 ml (100 tippaa) 3 kertaa päivässä; 6–12-vuotiaat lapset - 2 ml (50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2–6-vuotiaat lapset - 1 ml (25 tippaa) 3 kertaa päivässä; alle 2-vuotiaat - 1 ml (25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2–3 ml liuosta / päivä.

Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 hengitystä 2 ml liuosta / päivä.

Lasolvanin inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa. Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, on suositeltavaa suorittaa hengitettynä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden spasmi.

Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan huumeiden käytön alkamisesta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

Ruoansulatuselimistön osassa: usein (1-10%) - dysgeusia (makuaistin heikkeneminen), pahoinvointi, herkkyyden väheneminen suussa tai nielussa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen osassa: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, kutina *.

Allergiset reaktiot: harvoin (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, yliherkkyys *.

* nämä haittavaikutukset havaittiin lääkkeen laajalla käytöllä; 95% todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

Yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata.

On raportoitu satunnaisesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti lääkkeen Lasolvanin tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Hoito: oksentelun provokaatio, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta, oireenmukainen hoito.

Kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei raportoitu.

Ambroksoli lisää tunkeutumista amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin keuhkoputkeen.

Sitä ei pidä käyttää yhdessä köyhtymisen estävien aineiden kanssa, jotka estävät röyryn erittymistä.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridin säilöntäainetta, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Lasolvan-liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoittavan kromoglicihappo- ja emäksisten liuosten kanssa. Ylemmän 6,3: n liuoksen pH: n lisääminen voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalesisoitumisen.

Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi ottaa huomioon, että Lasolvanin oraalinen ja inhalaatioliuos sisältää suositeltua vuorokausiannosta (12 ml) 42,8 mg natriumia aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

On olemassa yksittäisiä ilmoituksia vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), joka samanaikaisesti koski samanaikaisesti vaikuttavia lääkkeitä, kuten ambroksolihydrokloridia. Useimmissa tapauksissa ne selittyvät taustalla olevan sairauden vakavuudesta ja / tai samanaikaisesta hoidosta. Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermisen nekrolyysin potilaalla voi esiintyä kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja kurkkukipua alkuvaiheessa. Oireellisen hoidon avulla on mahdollista tehdä virheellisiä lääkemääräyksiä. Uusien ihon ja limakalvojen vaurioiden kehittyessä potilaan on lopetettava hoito ambroksolilla ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvania tulee käyttää vain lääkärin suosituksesta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Huumeiden vaikutusta ajoneuvoihin ja mekanismeihin ei ollut. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja reaktioiden psykomotorista nopeutta, ei ole tehty.

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.

Laaja kliininen kokemus Ambroxolin käytöstä 28 raskausviikon jälkeen ei löytänyt mitään näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. On kuitenkin tarpeen noudattaa tavanomaisia ​​varotoimia, kun käytät lääkettä raskauden aikana. Erityisesti ei suositella Lasolvanin ottamista raskauden ensimmäisellä kolmanneksella. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imetyksen aikana ei havaittu haittavaikutuksia, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvan-oraaliliuosta ja inhalaatiota.

Ambroksolin prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

Lasolvan-liuos hengitysteille: käyttöohjeet

rakenne

1 ml liuosta sisältää:

Vaikuttava aine: Ambroksolihydrokloridi 7,5 mg.

Apuaineet: sitruunahappomonohydraatti (EZZO), dinatriumvetyfosfaattidihydraatti (E339), natriumkloridi, bentsalkoniumkloridi, puhdistettu vesi.

kuvaus

Läpinäkyvä, väritön tai hieman ruskehtava liuos.

Farmakologinen vaikutus

Ambroksolilla on salammoottorinen, sekolyolyyttinen ja köyhdyttävä vaikutus; stimuloi keuhkoputkien limakalvojen seroottisia soluja, tehostaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta; normalisoi syljen ja limakalvojen komponenttien häiriintyneen suhteen. Hydrolysoivien entsyymien aktivoiminen ja lysosomien vapautumisen lisääminen Clara-soluista vähentää sylinterin viskositeettia; parantaa liman virtaa ja kuljetusta (limakalvon puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.

Nieleminen tapahtuu 30 minuutin kuluessa. ja kestää 6-12 tuntia.

farmakokinetiikkaa

Ambroksolille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa konsentraatioalueessa. Maksimipitoisuus veriplasmassa, kun sitä annetaan suun kautta, saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa. jakelu:

Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%.

Metabolia ja erittyminen:

Noin 30% annetusta suun kautta otetusta annoksesta riippuu alkukanavan vaikutuksesta maksassa.

CYP3A4: n on osoitettu olevan vastuussa ambroxolihydrokloridin metaboliasta dibromantraniilihapoksi. Jäljellä oleva ambroksoli metaboloituu maksassa pääasiassa konjugoimalla. Ambroksolihydrokloridin puoliintumisaika elimistöstä on noin 10 tuntia. Kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaisten puhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta.

Farmakokinetiikka erityisillä potilasryhmillä:

Potilaat, joiden maksan toimintahäiriö erittyy ambroksolihydrokloridiin, vähenevät, mikä johtaa plasman tason nousuun 1,3-2 kertaa, mutta annoksen muuttamista ei tarvita.

Ikä ja sukupuoli ei vaikuttanut kliinisesti merkitsevästi Ambroxol-farmakokinetiikkaan, joten näiden merkkien annosta ei ole syytä säätää.

Käyttöaiheet

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet viskoosisen röyryn vapauttamisella: akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus, keuhkokuume, krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, keuhkoputkia astma, jossa on tukkeutunut syljenpoisto, keuhkoputkentulehdus.

Vasta

Raskaus ja imetys

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Eläinkokeet eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiöön, synnytykseen, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja synnytykseen.

Raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana LAZOLVANAn käyttö on vasta-aiheista toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana varoen.

Kokonaisvaltaiset kliiniset tutkimukset raskauden kolmannen kolmanneksen aikana eivät todistaneet negatiivista vaikutusta sikiöön.

Ambroksoli erittyy äidinmaitoon. Vaikka vastasyntyneille on epätodennäköistä, LAZOLVANia ei suositella imettäville äideille.

Annostus ja antaminen

Syöttö (1 ml = 25 tippaa).

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset: 4 ml 3 kertaa päivässä;

6–12-vuotiaat lapset: 2 ml (= 50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä;

2-5-vuotiaat lapset: 1 ml (= 25 tippaa) 3 kertaa päivässä;

Alle 2-vuotiaat lapset: 1 ml (= 25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Pisarat voidaan liuottaa veteen ja levittää ateriasta riippumatta.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2-3 ml liuosta päivässä.

Alle 6-vuotiaat lapset: 1-2 inhalaatiota 2 ml liuosta päivässä.

LAZOLVAN-liuosta inhalaatiolle voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Suurimman kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1.

LAZOLVANin inhalaatioliuosta ei saa sekoittaa kromogliciinihapon kanssa. Lisäksi sitä ei saa sekoittaa muiden liuosten kanssa, joiden pH on yli 6,3.

Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa.

Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on astma, kehotetaan hengittämään keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden kouristukset.

Jos akuuttien hengityselinten sairauksien oire tai paheneminen hoidetaan, ota yhteys lääkäriin.

Haittavaikutukset

Ruoansulatuskanavasta, hengityselimistä, rintakehästä ja mediastiinasta:

Pahoinvointi, oksentelu, ripuli, vatsakipu, närästys, dyspepsia, suun tai ruokatorven herkkyys, suun kuivuminen ja kurkku.

Immuunijärjestelmän, ihon ja ihonalaisen kudoksen puolella:

Allergiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki), angioedeema, ihottuma, nokkosihottuma, kutina ja muut allergiset reaktiot (esimerkiksi allerginen ihotulehdus).

Hermostosta:

Dysgeusia (makuhäiriö).

yliannos

Yliannostustapauksia ihmisillä ei tiedetä. Jos on tapahtunut vahingossa yliannostusta ja / tai lääketieteellisiä virheitä, yliannostuksen oireet vastaavat LAZOLVANAn tunnettuja haittavaikutuksia, kun niitä käytetään suositeltuina annoksina. Tällaisissa tapauksissa voidaan tarvita oireenmukaista hoitoa.

Yhteisvaikutukset muiden lääkkeiden kanssa

Lisää antibioottien tunkeutumista keuhkoputkien eritteisiin (amoksisilliini, kefuroksiimi, erytromysiini ja doksisykliini).

Sovelluksen ominaisuudet

Ambroksolihydrokloridia tulee ottaa varoen potilaille, joilla on mahahaava ja pohjukaissuolihaava.

Sitä ei pidä yhdistää köyhtymättömiin aineisiin, jotka haittaavat huurteen erittymistä.

Tunnetaan vain muutamia vakavia ihovaurioita, kuten Stevens-Jonesin oireyhtymä ja myrkyllinen epidermaalinen nekrolyysi (Lyellin oireyhtymä), joka samanaikaisesti koski lääkkeitä, joista on poistettu verenpainetta. abroksolihydrokloridilla ei kuitenkaan ole syy-yhteyttä lääkkeen kanssa. Stevens-Johnsonin oireyhtymän ja Lyellin oireyhtymän alkuvaiheessa potilaalla voi esiintyä kuumetta, ruumiinsärkyä, nuhaa, yskää ja kurkkukipua. Oireiden hoidossa on mahdollista antaa virheellistä mukolyyttisten aineiden, kuten ambroksolihydrokloridin, antamista. Edellä mainittujen oireyhtymien kehittymisen myötä on suositeltavaa lopettaa hoito ja käänny välittömästi lääkärin puoleen.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, LAZOLVAN voidaan ottaa vasta lääkärin kanssa.

Se sisältää bentsalkonium säilöntäainekloridia, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Vaikutus kykyyn ohjata autoa ja mekanismeja

Tuntemattomat tapaukset lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja mekanismeihin. Asiaa koskevia tutkimuksia ei ole tehty.

Turvaohjeet

Vapautuslomake

Liuos suun kautta annettavaksi ja 7,5 mg / ml: n hengittämiseksi.

100 ml pulloa tummaa lasia, jossa on pisara polyeteenistä ja ruuvattava kansi polypropeenista, jossa on ensimmäinen aukko. Pullo asetetaan pahvilaatikkoon, jossa on käyttöohjeet ja mittakuppi.

Säilytysolosuhteet

Pimeässä paikassa lämpötilassa, joka ei ole korkeampi kuin 25 ° C. Säilytä lasten ulottumattomissa.

Kestoaika

Älä käytä käyttöpäivämäärän jälkeen.

Huumeiden Lasolvanin käyttöohjeet

Lasolvan inhalaatiota varten on erittäin tehokas lääke saksalaiselta valmistajalta Behringerilta. Se on suuri kysyntä sen nopean ja pitkäaikaisen vaikutuksen vuoksi, koska positiivinen vaikutus havaitaan 30 minuuttia käytön jälkeen (yleensä nopeammin) ja kestää 10-12 tuntia.

On tärkeää! Lääkettä käytetään hengityselinten eri sairauksien hoitoon. Se julkaistaan ​​apteekissa ilman reseptiä. Jos terapeuttinen vaikutus 5 päivän käytön jälkeen ei tapahdu, ota yhteys lääkäriin.

rakenne

Valmisteen vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi. Apuaineet: natriumkloridi, sitruunahappomonohydraatti, natriumdihydraattivetyfosfaatti, bentsalkoniumkloridi ja tislattu vesi.

vaikutus

Pääkomponentti parantaa erittymistä hengitysteissä, edistää pinta-aktiivisen aineen fermentaatiota ja lisää motorista toimintaa keuhkoputken epiteelin silmukoissa.

On tärkeää! Näiden ominaisuuksien ansiosta on mahdollista lisätä liman virtausta ja tuotantoa keuhkoputkissa, sen seurauksena mukolyyttinen vaikutus, koska sylki erottuu helpommin ja yskä häviää ja muuttuu tuottavaksi.

Tutkimuksen aikana ja Lasolvanin monivuotisen käytön aikana todettiin, että lääkehoidolla tapahtuva hoito johtaa COPD-potilaiden relapsien määrän vähenemiseen ja pahenemisvaiheiden kesto lyhenee. Usein antibiootteja käytetään vain ensimmäisten 2-3 päivän aikana.

farmakokinetiikkaa

Aine imeytyy lähes kokonaan, kun taas menetelmällä on lineaarinen virtaus ja se riippuu lääkkeen annostuksesta. Aineen pitoisuuden huippu veressä tapahtuu 1,5-2 tuntia käytön jälkeen. Suurinta konsentraatiota käytettäessä aine on 90% sitoutunut valkoisiin kappaleisiin. Verestä siirretään helposti ympäröivään kudokseen, joka on pääosin kerrostunut keuhkoihin. Työkalu poistetaan kehosta 10 tunnin kuluttua.

Jos lääke otettiin kerran, lääke eliminoituu 83% virtsan kautta ensimmäisten 5 päivän aikana.

todistus

Lasolvanin hengittämistä määrätään sairauksien läsnä ollessa, joihin liittyy epämiellyttävä, kivulias yskä, jossa on paksu sylki. Näiden sairauksien joukossa:

  • Bronkiitti akuutissa ja kroonisessa muodossa;
  • COPD;
  • Bronkiaalinen astma;
  • keuhkokuume;
  • Bronkiektaasi tauti.

Vasta-aiheet, erityisohjeet

Lasolvanomia ei saa hengittää:

  • Yliherkkyys tai allergia Ambroxolille tai lisäkomponenteille;
  • Kun raskaus on I-trimesterissä;
  • Imetys;
  • Korotetussa kehon lämpötilassa.

Päätös siitä, onko Lasolvan-valmistetta mahdollista ottaa raskauden aikana, tulee ottaa asiantuntija, kuten II-III-trimeterissä, lääkettä käytetään vain äärimmäisen varovaisesti. Jos potilas on ilmaissut ongelmia maksan tai munuaisten toiminnassa, lääke on määrätty yksinomaan lääkärin kuulemisen jälkeen.

On tärkeää! Osana inhalaatiota sisältävää Lasolvanaa sisältää bentsalkoniumkloridia - se on säilöntäaine, joka voi aiheuttaa kouristuksia, joten potilailla, joilla on suuri reaktiivisuus hengityselimissä, lääkettä käytetään huolellisesti.


Ei ole vaikutusta lääkkeen reaktionopeuteen ja terveyteen.

Käyttötapa

Käyttöohjeet sisältävät vaatimuksen valmistaa liuos inhalaatiota sekoittamalla lääke fysiologiseen suolaliuokseen. Lasolvan suolaliuoksella inhalaatioseoksille 1: 1-suhdeluvusta ja osuus on merkityksellinen sekä lapsille että aikuisille.

Lasolvanin hengitysohjeita aikuisille kuvataan 75-100 pisaran annoksen käyttöön, inhalaattorin mittakupissa tulisi saada 3-4 ml. Käytä Lasolvania kahdesti päivässä. Mitä monta päivää hengittää, on kiinnitettävä huomiota sairauden tyyppiin. Hengityselinten sairauksien hoitoon riittää 10 päivää ja kroonisten sairauksien oireiden lievittämiseksi on välttämätöntä käyttää ainetta pitkään. Hengittäminen Lasolvanomilla pitäisi tehdä noin 10 minuuttia.

On tärkeää! Lasolvanin ja suolaliuoksen hengittäminen suoritetaan käyttämällä ultraääni- tai kompressori-inhalaattoria luonnossa. Höyry inhalaattoreita ei käytetä.

Inhalaatioliuos Lasolvania käytetään seuraavasti:

  1. Irrota inhalaattori ja desinfioi se kuumalla vedellä;
  2. Lääke kaadetaan lääkkeen säiliöön;
  3. Laite aktivoidaan ja käynnistetään;
  4. Sinun on hengitettävä aine 10 minuutin ajan, samalla kun hiljaa hengität sisään ja ulos, ei ole tarpeen hengittää syvään. Suoritusprosessissa et voi puhua tai liikkua äkillisesti;
  5. Menettelyn jälkeen inhalaattori puretaan ja steriloidaan.

On tärkeää! Aineiden saanti on tehtävä 1 tunti ennen ateriaa tai sen jälkeen. Jos tarvitset useita toimenpiteitä, on noudatettava 30 minuutin välein.

Käyttö lapsilla

Voit tehdä inhalaatioliuoksen ja 1-vuotiaita lapsia. On olemassa tekniikoita, joilla lapsen hoito voidaan suorittaa asianmukaisesti, mutta asiantuntijat eivät suosittele tätä menettelyä niin pienille lapsille. Lasolvan 1 - 1 laimennetaan lapsille ja kaadetaan ultraääni-inhalaattoriin. Kompressori on myös sallittu, mutta erittäin meluisa.

Lapset tarvitsevat juomaa lääkettä järjestelmien mukaan:

  • Enintään 6 vuotta - suorittaa 1-2 menettelyä päivässä, lisäämällä 2 ml nestettä;
  • 6-12-vuotiaille annetaan 1–2 inhalaatiota päivässä, injektoimalla 2-3 ml nestettä;
  • 12 ja enemmän vuotta annostusta käytetään aikuisen - 3-4 ml, 2 kertaa päivässä.

Lapselta vaaditaan vain hiljaista hengitystä, syvä hengitys ei ole tarpeen, koska se voi aiheuttaa yskää. Potilailla, joilla on astmaattinen komponentti, sinun on ensin otettava bronkilääkkeitä, usein käyttämällä Pulmicort-hoitoa.

Miten kasvattaa?

On tärkeää kunnioittaa suhteita ja sekoittaa lääkettä ja suolaliuosta samoissa määrissä, vain joissakin tapauksissa voi muuttaa annosta.

  • Valmistetun liuoksen lämpötila on 20-30 ° C. Lämmitykseen on käytettävä vesihauteita;
  • Samanaikainen käyttö antitussivien kanssa voi aiheuttaa kouristuksia, joten aineiden samanaikaista käyttöä ei paranneta;
  • Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, on tarpeen pienentää lääkkeen annosta. Joten lääkäri määrää annoksen yksilöllisesti.

Miten hengittää?

Lasolvanin maksimaalisen vaikutuksen saavuttamiseksi inhalaatiota varten on käytettävä seuraavia suosituksia:

  • Inhalaatioprosessissa on suositeltavaa käyttää istuma-asentoa;
  • Noudata 90 minuutin taukoa harjoituksen ja ruokailun välillä;
  • Hengityksessä käytä erityistä suutinta, joka lisää hoidon tehokkuutta. Hengittämisen jälkeen hengitystä pidetään 1-2 sekuntia, ja uloshengitys suoritetaan nenän läpi;
  • On parempi olla ottamatta syvään henkeä, koska se on täynnä yskää. Hengityksen tulisi olla tasaista ja rauhallista;
  • Lääkettä on lämmitettävä niin, että se on suunnilleen sama kuin kehon lämpötila;
  • Hengitettynä laimennetulle aineelle lapsille on käytettävä maskia, aikuista varten voidaan käyttää suukappaletta;
  • Ennen maskin käyttöä sinun täytyy kiehua tai käsitellä se vetyperoksidilla;
  • Menettely on parempi olla viettämättä yöllä.

Haittavaikutukset, yliannostus

Latsolvaanisiirappi ja inhalaatioliuos voivat aiheuttaa sivuvaikutuksia. Haittavaikutukset on kuvattu Lasolvanin käyttöohjeissa:

  • Ruoansulatuskanavasta: pahoinvointi, oksentelu, maun reseptorien herkkyys ja kurkun tunteet. Kurkun tyhjennys, ripuli, kipu epigastrisella alueella ovat jonkin verran harvinaisempia;
  • Hermostosta: useimmiten dysgeusia (makuherkkyydet häiriintyvät);
  • Allergia: ihottuma, kutina ja anafylaktinen sokki.

analogit

Lääke on yksi suosituimmista aineista, mutta sillä on arvokkaita vastineita:

varastointi

Kestoaika on 5 vuotta, jos huoneen lämpötila on enintään 25 ° C. On välttämätöntä suojella lääkettä lapsilta ja auringonvalolta. Avaamisen jälkeen voidaan tallentaa 1 vuosi.

johtopäätös

Lasolvanin inhalaatioliuos on tehokas aine useissa hengityselinten sairauksissa. Lääke auttaa lievittämään oireita, lievittämään yskävirtausta ja myötävaikuttaa yksinkertaisiin roiskeenpoistoon.

LAZOLVAN-liuos

Lääke: LAZOLVAN ® (LASOLVAN ®)

Vaikuttava aine: ambroksoli
ATC-koodi: R05CB06
KFG: Mucolytic ja expectorant huume
ICD-10-koodit (lukemat): J15, J20, J42, J44, J45, J47, R05
Reg. Numero: P N016159 / 01
Rekisteröintipäivä: 12.2.2009
Omistaja reg. ID: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Saksa), valmistaja ISTITUTO de ANGELI (Italia)

ANNOSTUSLOMAKE, KOOSTUMUS JA PAKKAUS

◊ Nieleminen ja hengittäminen on selkeä, väritön tai hieman ruskehtava.

[PRING] sitruunahappomonohydraatti - 2 mg, natriumvetyfosfaattidihydraatti - 4,35 mg, natriumkloridi - 6,22 mg, bentsalkoniumkloridi - 225 μg, puhdistettu vesi - 989,705 mg.

100 ml - keltaiset lasipullot (1), joissa on polyeteenipisara ja polypropyleeniruuvikorkki, jossa ensimmäinen avausohjain, jossa on mittauskuppi - pahvipakkaukset.

OHJEET ASIANTUNTIJILLE.
Valmistajan vuonna 2017 hyväksymän lääkkeen kuvaus

FARMAKOLOGINEN TOIMINTA

Mucolytic ja expectorant huume.

Tutkimukset ovat osoittaneet, että Ambroxol - lääkeaineen Lasolvan ® - vaikuttava aine - lisää eritystä hengitysteissä. Parantaa keuhkojen pinta-aktiivisen aineen tuotantoa ja stimuloi siliaarista aktiivisuutta. Nämä vaikutukset johtavat nykyisen ja limakuljetuksen lisääntymiseen (limakalvojen puhdistuma). Mucociliary-puhdistuman vahvistaminen parantaa syljenpoistoa ja lievittää yskää.

Kroonista keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla pitkäaikainen Lasolvan®-hoito (vähintään 2 kk) johti pahenemisvaiheiden huomattavaan vähenemiseen. Todettiin, että pahenemisaikojen kesto ja antibioottihoidon päivien lukumäärä vähenivät merkittävästi.

farmakokinetiikkaa

Kaikille ambroksolin välitöntä vapautumista koskeville annosmuodoille on tunnusomaista nopea ja lähes täydellinen imeytyminen, jossa lineaarinen annosriippuvuus terapeuttisessa pitoisuusalueessa. Cmax kun nieleminen saavutetaan 1-2,5 tunnin kuluessa

Vd 552 l. Terapeuttisen pitoisuuden alueella plasman proteiiniin sitoutuminen on noin 90%. Ambroksolin siirtyminen verestä kudokseen suun kautta annettuna on nopea. Lääkkeen aktiivisen komponentin korkeimmat pitoisuudet havaitaan keuhkoissa.

Noin 30% suun kautta otetusta annoksesta riippuu "ensimmäisen läpimenon" vaikutuksesta maksassa. Ihmisen maksan mikrosomeilla tehdyt tutkimukset ovat osoittaneet, että CYP3A4-isoentsyymi on vallitseva isoformi, joka vastaa ambroxolin metaboloitumisesta dibromantraniilihappoon. Jäljelle jäävä osa ambroksolia metaboloituu maksassa pääasiassa glukuronisaation ja osittaisen katkaisun avulla dibromantraniilihappoon (noin 10% annetusta annoksesta) sekä pieni määrä muita metaboliitteja.

Terminaali T1/2 Ambroksoli on noin 10 tuntia, kokonaispuhdistuma on 660 ml / min, munuaispuhdistuma on noin 8% kokonaispuhdistuksesta. Radioaktiivista leimausmenetelmää käyttäen arvioitiin, että lääkkeen yhden annoksen ottamisen jälkeen seuraavien 5 päivän aikana noin 83% vastaanotetusta annoksesta erittyy virtsaan.

Farmakokinetiikka erityisryhmissä

Ambroxol-farmakokinetiikalla ei todettu iän ja sukupuolen kliinisesti merkittävää vaikutusta, joten näiden ominaisuuksien annosta ei ole valittu.

KÄYTTÖAIHEET

Hengitysteiden akuutit ja krooniset sairaudet, joihin liittyy viskoosin särjen vapautuminen ja limakalvon puhdistuma:

- akuutti ja krooninen keuhkoputkentulehdus;

- keuhkoputkien astma, joka on syljen tukkeuma;

DOSING MODE

Syöttö (1 ml = 25 tippaa).

Pisarat voidaan laimentaa vedellä, teellä, mehulla tai maitolla. On mahdollista käyttää liuosta ateriasta riippumatta.

Aikuiset ja yli 12-vuotiaat lapset - 4 ml (100 tippaa) 3 kertaa päivässä; 6–12-vuotiaat lapset - 2 ml (50 tippaa) 2-3 kertaa päivässä; 2–6-vuotiaat lapset - 1 ml (25 tippaa) 3 kertaa päivässä; alle 2-vuotiaat - 1 ml (25 tippaa) 2 kertaa päivässä.

Aikuiset ja yli 6-vuotiaat lapset - 1-2 inhalaatiota 2–3 ml liuosta / päivä.

Alle 6-vuotiaat lapset - 1-2 hengitystä 2 ml liuosta / päivä.

Lasolvan®-inhalaatioliuosta voidaan käyttää millä tahansa nykyaikaisella inhalaatiolaitteella (paitsi höyryinhalaattoreilla). Optimaalisen kosteuden saavuttamiseksi inhalaation aikana lääke sekoitetaan 0,9% natriumkloridiliuokseen suhteessa 1: 1. Sisäänhengityshoidon jälkeen syvä hengitys voi aiheuttaa yskää, hengittäminen on suoritettava normaalissa hengitysohjelmassa. Ennen hengittämistä on suositeltavaa lämmittää inhalaatioliuosta kehon lämpötilaan. Potilaita, joilla on keuhkoputkia, on suositeltavaa suorittaa hengitettynä keuhkoputkia laajentavien lääkkeiden ottamisen jälkeen, jotta vältetään hengitysteiden epäspesifinen ärsytys ja niiden spasmi.

Jos taudin oireet jatkuvat 4-5 päivän ajan huumeiden käytön alkamisesta, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

HAITTAVAIKUTUKSET

Ruoansulatuselimistön osassa: usein (1-10%) - dysgeusia (makuaistin heikkeneminen), pahoinvointi, herkkyyden väheneminen suussa tai nielussa; harvoin (0,1-1%) - dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu, suun kuivuminen; harvoin (0,01-0,1%) - kuiva kurkku.

Ihon ja ihonalaisen kudoksen osassa: harvoin (0,01-0,1%) - ihottuma, kutina *.

Allergiset reaktiot: harvoin (0,01-0,1%) - urtikaria; anafylaktiset reaktiot (mukaan lukien anafylaktinen sokki) *, angioedeema *, yliherkkyys *.

* - nämä haittavaikutukset havaittiin lääkkeen laajalla käytöllä; 95% todennäköisyydellä näiden haittavaikutusten esiintymistiheys on harvinaista (0,1% -1%), mutta mahdollisesti pienempi; tarkkaa taajuutta on vaikea arvioida, koska niitä ei havaittu kliinisissä tutkimuksissa.

VASTA

- I raskauskolmannes;

- imetysaika (imetys);

- Yliherkkyys ambroksolille tai muille lääkkeen komponenteille.

Raskauden II ja III raskauskolmanneksessa, potilailla, joilla on munuaisten ja / tai maksan vajaatoiminta, on määrättävä varotoimenpiteistä.

ULOTTUVUUS JA LACTATION

Ambroksoli tunkeutuu istukan esteeseen. Prekliiniset tutkimukset eivät ole osoittaneet suoraa tai epäsuoraa haittavaikutusta raskauteen, sikiön / sikiön, synnytyksen jälkeiseen kehitykseen ja työhön.

Laaja kliininen kokemus Ambroxolin käytöstä 28 raskausviikon jälkeen ei löytänyt mitään näyttöä lääkkeen negatiivisesta vaikutuksesta sikiöön. On kuitenkin tarpeen noudattaa tavanomaisia ​​varotoimia, kun käytät lääkettä raskauden aikana. Erityisesti ei suositella Lasolvan ® -valmisteen ottamista raskauden ensimmäisen kolmanneksen aikana. Raskauden II ja III raskauskolmanneksen aikana lääkkeen käyttö on mahdollista vain, jos odotettu hyöty äidille on suurempi kuin sikiölle mahdollisesti aiheutuva riski.

Ambroksoli voi erittyä äidinmaitoon. Huolimatta siitä, että imetyksen aikana ei havaittu haittavaikutuksia, imetyksen aikana ei ole suositeltavaa käyttää Lasolvan ® oraaliliuosta ja inhalaatiota.

Ambroksolin prekliiniset tutkimukset eivät osoittaneet negatiivista vaikutusta hedelmällisyyteen.

HENKILÖSTÖN TOIMINTAJÄRJESTELYT

Käytä varovaisuutta munuaisten vajaatoiminnan yhteydessä.

KIDNEY FUNCTION DISORDERS -OHJELMAN HAKEMINEN

Käytä varoen maksan vajaatoiminnassa.

KÄYTTÄMINEN ikääntyneillä potilailla

Ikä ei vaikuttanut kliinisesti merkitsevästi Ambroxolin farmakokinetiikkaan, joten annosta ei ole syytä valita näillä perusteilla.

ERITYISOHJEET

Sitä ei pidä käyttää yhdessä köyhtymisen estävien aineiden kanssa, jotka estävät röyryn erittymistä.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridin säilöntäainetta, joka hengitettynä voi aiheuttaa bronkospasmia herkillä potilailla, joilla on lisääntynyt hengitysteiden reaktiivisuus.

Lasolvan ® -liuosta nielemiseen ja hengittämiseen ei suositella sekoitettavaksi kromogliciinihapon ja emäksisten liuosten kanssa. Ylemmän 6,3: n liuoksen pH: n lisääminen voi aiheuttaa ambroksolihydrokloridin saostumista tai opalesisoitumisen.

Potilaiden, joiden ruokavalio on alhainen, tulisi ottaa huomioon, että Lasolvan ® -annos sisältää 42,8 mg natriumia suositellussa vuorokausiannoksessa (12 ml) aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille.

On olemassa yksittäisiä ilmoituksia vakavista ihovaurioista (Stevens-Johnsonin oireyhtymä ja toksinen epidermaalinen nekrolyysi), joka samanaikaisesti koski samanaikaisesti vaikuttavia lääkkeitä, kuten ambroksolihydrokloridia. Useimmissa tapauksissa ne selittyvät taustalla olevan sairauden vakavuudesta ja / tai samanaikaisesta hoidosta. Stevens-Johnsonin oireyhtymän tai toksisen epidermisen nekrolyysin potilaalla voi esiintyä kuumetta, kehon kipua, nuhaa, yskää ja kurkkukipua alkuvaiheessa. Oireellisen hoidon avulla on mahdollista tehdä virheellisiä lääkemääräyksiä. Uusien ihon ja limakalvojen vaurioiden kehittyessä potilaan on lopetettava hoito ambroksolilla ja hakeuduttava välittömästi lääkärin hoitoon.

Jos munuaisten toiminta on heikentynyt, Lasolvan ® -valmistetta tulee käyttää vain lääkärin suosituksesta.

Vaikutus kykyyn ajaa moottoriajoneuvojen kuljetus- ja ohjausmekanismeja

Huumeiden vaikutusta ajoneuvoihin ja mekanismeihin ei ollut. Tutkimuksia lääkkeen vaikutuksesta ajokykyyn ja muihin mahdollisesti vaarallisiin toimintoihin, jotka edellyttävät lisääntynyttä pitoisuutta ja reaktioiden psykomotorista nopeutta, ei ole tehty.

Yliannostus

Yliannostuksen erityisiä oireita ihmisillä ei kuvata.

On raportoitu satunnaisesta yliannostuksesta ja / tai lääketieteellisestä virheestä, mikä johti lääkkeen Lasolvan® tunnettujen sivuvaikutusten oireisiin: pahoinvointi, dyspepsia, oksentelu, ripuli, vatsakipu.

Hoito: oksentelun provokaatio, mahahuuhtelu ensimmäisen 1-2 tunnin kuluttua lääkkeen ottamisesta, oireenmukainen hoito.

LÄÄKEVALMISTE

Kliinisesti merkittäviä, ei-toivottuja yhteisvaikutuksia muiden lääkkeiden kanssa ei raportoitu.

Ambroksoli lisää tunkeutumista amoksisilliinin, kefuroksiimin, erytromysiinin keuhkoputkeen.

RYHMÄSTÄJÄRJESTELMÄSTÄ KOSKEVAT EHDOT

Lääke on hyväksytty käytettäväksi OTC-välineenä.

EHDOT

Lääkettä tulee säilyttää lasten ulottumattomissa, suojattuna valolta korkeintaan 25 ° C: n lämpötilassa. Kestoaika - 5 vuotta.

Lasolvan-liuos hengitysteitse, käyttöohjeet

Lääke soveltuu aikuisten ja lasten hoitoon. Ennen kuin aloitat lääkkeen käytön, on suositeltavaa ottaa yhteyttä lääkäriin.

rakenne

Lasolvanin vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi.

Vaikuttavan aineen määrällinen pitoisuus kullekin annosmuodolle:

  • Siirappi - 30 mg 5 ml: ssa lääkettä, lasten siirappi - 15 mg 5 ml: ssa.
  • Lasolvan-liuos suun kautta annettavaksi ja inhalaatioksi sisältää 7,5 mg vaikuttavaa ainetta 1 ml: ssa.
  • Tabletit - 30 mg 1 kpl.
  • Imeskelytabletit - 15 mg 1 kpl.

Nenäpihan vaikuttava aine on tramazoliinihydrokloridi.

Annostuslomakkeet

Laaja valikoima lääkkeen annostusmuotoja antaa sinulle mahdollisuuden löytää sopiva työkalu kaikille potilasryhmille:

  • Nenäsuihku Lasolvan on vasokonstriktori, joka on määrätty ylähengitysteiden sairauksien hoitoon. Lääkeaine on kirkas, vaaleankeltainen neste, jolla on ominainen eukalyptushaju.
  • Lasolvanin liuos suun kautta annettavaksi ja hengitettynä on kirkas, väritön tai hieman ruskea neste. Lasolvanin ja suolaliuoksen inhalaation aikana annos ja hoidon kesto valitaan yksilöllisesti.
  • Siirappi on viskoosinen, kirkas, väritön neste, jolla on tyypillinen mansikan haju. Lazolvan-siirappia ei käytetä hengittämiseen. Annostuslomake on tarkoitettu sisäiseen käyttöön.
  • Tabletit sisäiseen käyttöön.
  • Pastillit imevät.

Käyttöaiheet ja vasta-aiheet

Lasten ja aikuisten hengitysliuos määrätään seuraavien sairauksien monimutkaisen hoidon aikana:

  • Ylempien hengitysteiden patologiat akuutissa ja kroonisessa muodossa, johon liittyy lisääntynyttä röylyn erittymistä.
  • Bronkiitti (akuutti ja krooninen muoto).
  • Keuhkojen tulehdus.
  • Krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.
  • Bronchiaalinen astma, jossa syljenpoiston prosessi on vaikeaa.
  • Bronkiektaasi.

Lasolvan-valmistetta ei saa antaa raskauden aikana ensimmäisen raskauskolmanneksen aikana. Toinen kontraindikaatio on lääkkeen aktiivisten tai apuaineiden suvaitsemattomuus.

Ohjeet ja annostus

Säännöt lääkkeen ottamisesta riippuvat vapautumisen muodosta.

Lasolvan Reno

Nenätipat Lasolvan käytetään poistamaan:

  • akuuttien hengitystieinfektioiden tai pölytyksen aiheuttama nenän limakalvon turvotus ja ruuhkautuminen;
  • sinuiitti ja keskikuoren tulehdus, jotta helpotetaan suonikalvon läpivirtausta.


Ohjeet nenätippojen käyttöön Lasolvan kertoo, että aikuisille ja 6-vuotiaille lapsille suositellaan enintään 4 injektiota jokaiselle sieraimeen 24 tuntia. Hoidon kesto on enintään 7 päivää.

Lasolvan Reno -valmistetta ei saa käyttää alle 6-vuotiaille potilaille, jotka eivät siedä lääkkeen ainesosia, kulma-sulkeutuvaa glaukoomaa, atrofista nuhaa, kallo-leikkaushoitoa, joka suoritettiin nenäontelon läpi.

Siirappi Lasolvan

Lasten siirappi Lasolvan (15 mg / 5 ml) on otettava valmistajan määrittämän annostusohjeen mukaisesti:

  • Alle 2-vuotiaat lapset - 0,5 tl kahdesti päivässä.
  • 2-6 vuotta - 0,5 tl kolme kertaa päivässä.
  • 6-12 vuotta vanha - 1 tl jopa 3 kertaa päivässä.

Annostusohjelma aikuisille ja yli 12-vuotiaille lapsille on 1 tl Lasolvan-siirappia aikuisille (30 mg / 5 ml) kolme kertaa päivässä. On suositeltavaa ottaa tämä lääkemuoto mukaan aterioiden kanssa vedellä. Hoidon kesto on enintään 5 päivää.

Lasolvan inhalaatiota varten

Inhalaatioliuos Lasolvan lisää liman ulosvirtausta ja kuljetusta, auttaa lievittämään yskää. Hoidon aikana potilailla, joilla on aiemmin ollut krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus, Lasolvanin pitkäaikainen käyttö vähentää merkittävästi pahenemisten määrää. Manuaalisessa laskutoimituksessa Lasolvana osoitti, että lääkettä voidaan käyttää paitsi inhalaatiota varten myös suun kautta annettavaksi.

Liuos sisältää bentsalkoniumkloridia, joka voi aiheuttaa bronkospasmin kehittymistä potilailla, joilla hengityselinten reaktiivisuus on lisääntynyt.

Vanhempien on selvitettävä lääkärin kanssa, miten Lasolvan laimennetaan hengittämiseksi lapsille. Yleensä suositellaan, että alle 6-vuotias lapsi suorittaa 1-2 inhalaatiota 2 ml: lla lääkettä päivässä.

Kun suoritetaan inhalaatiota Lasolvanin ja suolaliuoksen kanssa, annos aikuisille on 2-3 ml lääkettä enintään 3 kertaa päivässä. Lisätietoja tämän menettelyn toteuttamisesta kuvataan jäljempänä.

Lasolvan-liuosta ei saa sekoittaa emäksisten liuosten ja kromoglysiinihappoon perustuvien aineiden kanssa. Myös ei-toivottavaa on yhdistelmä köyhien lääkkeiden kanssa, jotka edistävät syljen poistamista.

Käyttöohjeet Lasolvana inhalaatiota varten antaa seuraavat suositukset annosteluun varojen sisäiseen käyttöön:

  • Alle 2-vuotiaille vauvoille tulisi antaa 1 ml lääkettä kahdesti päivässä.
  • 2-6-vuotiaat lapset - 1 ml kolme kertaa päivässä.
  • 6-12-vuotiaat lapset - 2 ml kolme kertaa päivässä.
  • Lasolvanan annos hengitettynä yli 12-vuotiailla ja aikuisilla on 4 ml kolme kertaa päivässä.

Suun kautta annosteltava lääke tulisi laimentaa nesteessä: vedessä, maidossa, mehussa, teessä.

Hengitys suolaliuoksella

Puhdas lääke inhalaatiota varten ei ole sopiva. On tärkeää tietää, miten Lasolvania laimennetaan suolaliuoksella. Yleensä ne sekoitetaan suhteessa 1: 1. Tämä aktiivisten ainesosien konsentraatio edistää nesteen nesteytymis- ja poistoprosessin kiihtymistä.

Inhalaatioliuoksen käyttö lisää keuhkoputkien limakalvojen antibakteeristen aineiden tunkeutumista: amoksisilliiniä, erytromysiiniä, kefuroksiimia.

Älä tee virhettä auttaaksesi laskeutumaan inhalaatioon Lasolvanomin ja suolaliuoksen kanssa, ilmoittamalla toimenpiteen osuus, tiheys ja kesto.

Hengitys Lasolvanomia ja suolaliuosta ei saa käyttää höyryinhalaattoreilla. Jos 4-5 päivän kuluttua ei ole odotettua terapeuttista vaikutusta, tarvitaan toinen kuuleminen hoitavan lääkärin kanssa.

Miten hengittää

On tärkeää tietää, miten hengittää Lasolvanilla. Menettelyä varten on välttämätöntä käyttää mitä tahansa modernia inhalaatioon suunniteltua laitetta, esimerkiksi sumuttimia - laitteita, jotka helpottavat lääkkeiden ruiskuttamista pienien hiukkasten muodossa.

Ennen inhalaattorin käyttöä se on koottava asianmukaisesti käyttö-, hoito- ja säilytysohjeissa.

Menettelyn aikana on noudatettava seuraavia suosituksia:

  • Inhalaation aikana potilaalle suositellaan olevan istuma-asento. Inhalaatioiden suorittaminen matalassa asennossa on mahdollista vain käyttämällä mash-sumuttimia.
  • Hengitys on suoritettava 90 minuuttia aterian tai fyysisen rasituksen jälkeen.
  • Aerosoli hengitetään suun kautta erityisesti suunnitellun suuttimen kautta: näin voit nopeuttaa terapeuttisten vaikutusten saavuttamista. Hengityksen jälkeen on suositeltavaa pitää hengitys muutaman sekunnin ajan ja hengittää sen läpi.
  • Menettelyn aikana liian syvä hengitys voi aiheuttaa voimakkaan yskän hyökkäyksen, joten inhalaation aikana on tarpeen hengittää tasaisesti.
  • Keuhkoputkien astman hoidossa inhalaatio tulisi suorittaa lääkkeiden käytön jälkeen, joilla on keuhkoputkia laajentava vaikutus. Tämä estää hengitysteiden kouristukset ja ärsytyksen.
  • Valmistetun seoksen suositeltavan lämpötilan tulisi olla suunnilleen sama kuin ihmiskehon lämpötila. Tämä estää ärsytyksen kehittymisen hengitysteissä.
  • Inhalaation aikana lapset käyttävät erityistä maskia, aikuiset käyttävät suukappaletta, joka estää lääkkeiden kertymisen nenänonteloon. Maski on ensin pyyhittävä vetyperoksidilla tai erityisellä desinfiointiaineella. Sitä ei voi keittää.
  • Sinun ei pidä suorittaa hoitoa ennen nukkumaanmenoa, koska lääke stimuloi sylinterin erittymistä ja erittymistä, mikä voi aiheuttaa voimakasta yskää.
  • Älä käytä höyryinhalaattoreita inhalaation aikana Lasolvanin liuoksella.

Potilaiden, joilla on pulmonaalinen verenvuoto, rytmihäiriöt ja vaikea kardiovaskulaarinen toimintahäiriö, tulee pidättäytyä hengittämisestä.

Haittavaikutukset

Yskän hengittäminen Lasolvanumin kanssa voi useimmiten aiheuttaa tällaisten ei-toivottujen sivureaktioiden kehittymisen:

  • Pahoinvointi, suuontelon herkkyyden loukkaaminen.
  • Allergiset reaktiot.
  • Maun häiriöt.

On myös mahdollista kehittää dyspeptisiä häiriöitä, oksentelua, epänormaalia ulosteesta, vatsakipua, suun kuivumista ja kurkkua, ihottumaa, nokkosihottumaa, turvotusta, kutinaa.

Haittavaikutukset ovat lieviä, ovat luonteeltaan ohimeneviä, eivätkä useimmissa tapauksissa edellytä huumeiden käytön lopettamista.

Yliannostus voi aiheuttaa pahoinvointia, dyspeptisiä häiriöitä, vatsakipuja ja ulostehäiriöitä. Tässä tapauksessa on välttämätöntä aiheuttaa keinotekoinen oksentelu, huuhtele vatsa ja konsultoida lääkärin kanssa oireenmukaista hoitoa varten.

Analoginen lääke

Usein nimitetty Lasolvana-analogi inhalaatiota varten - Ambrobene.

Se on mukolyyttinen aine, joka samanaikaisesti saa aikaan sekro- motorisen, sekretolyyttisen ja ekspoloivan vaikutuksen. Vaikuttava aine on ambroksolihydrokloridi. Inhalaatioliuos on saatavana pulloissa, joissa on tummaa lasia 40 ja 100 mg.

Nimitettiin Ambrobene keuhkokuume, keuhkoputkentulehdus, obstruktiivinen keuhkosairaus, erityisesti - keuhkoputkia. Voidaan käyttää myös vastasyntyneiden hoitoon.

Usein syntyy kysymys, mikä on parempi hengitettäväksi: Lasolvan tai Ambrobene? Lääkkeen valinta on lääkärille ja potilaalle. On syytä muistaa, että nämä lääkkeet ovat analogeja, niiden sisältämän aktiivisen aineosan kvantitatiivinen sisältö on identtinen.

Lasolvanilla hengitettynä kuivalla yskällä ei ehkä ole toivottua terapeuttista tulosta. Tässä tapauksessa tulisi käyttää valmisteita, jotka vähentävät liman viskositeettia, poistamalla tulehdusprosessi (Berotec, Berodual, Salgima). Huumeiden valinta, jotka suoritetaan ottaen huomioon yskät.